Alzheimer et communication non verbale / Cécile Delamarre

Public ISBD Titre : Alzheimer et communication non verbale Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Delamarre, Auteur ; Didier Armaingaud, Préfacier, etc. Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2011 Collection : Action sociale Importance : X-214 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-055436-2 Langues : Français Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer Psychiatrie:Comportement:Communication Tags : Maladie d'Alzheimer  communication non verbale  proxémies  communication verbale Résumé : La maladie d’Alzheimer ou apparentée a pour effet d’effacer progressivement les codes et les conventions nécessaires à la communication digitale, bousculant de ce fait les capacités langagières des personnes atteintes. Familles et soignants se retrouvent désemparés, incapables de communiquer avec les malades et de percevoir la personne derrière le silence des mots. Pourtant les activités du système sensorimoteur sont maintenues, renforçant dès lors la communication analogique. Par le biais de ce langage non verbal, les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou apparentée communiquent et expriment encore beaucoup. Il faut savoir observer. Cet ouvrage décrypte une série de gestes et d’attitudes qui attestent sans réserve qu’aussi loin que soit la personne dans sa maladie, elle est bien présente au monde, avec un désir inlassable de communiquer avec on milieu. L’évaluation de la qualité de vie dans les services passe par l’observation, le recensement et l’analyse des comportements non verbaux des résidents Alzheimer et communication non verbale [texte imprimé] / Cécile Delamarre, Auteur ; Didier Armaingaud, Préfacier, etc. . - Paris : Dunod, 2011 . - X-214 p.. - (Action sociale) . ISBN : 978-2-10-055436-2 Langues : Français Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer Psychiatrie:Comportement:Communication Tags : Maladie d'Alzheimer  communication non verbale  proxémies  communication verbale Résumé : La maladie d’Alzheimer ou apparentée a pour effet d’effacer progressivement les codes et les conventions nécessaires à la communication digitale, bousculant de ce fait les capacités langagières des personnes atteintes. Familles et soignants se retrouvent désemparés, incapables de communiquer avec les malades et de percevoir la personne derrière le silence des mots. Pourtant les activités du système sensorimoteur sont maintenues, renforçant dès lors la communication analogique. Par le biais de ce langage non verbal, les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou apparentée communiquent et expriment encore beaucoup. Il faut savoir observer. Cet ouvrage décrypte une série de gestes et d’attitudes qui attestent sans réserve qu’aussi loin que soit la personne dans sa maladie, elle est bien présente au monde, avec un désir inlassable de communiquer avec on milieu. L’évaluation de la qualité de vie dans les services passe par l’observation, le recensement et l’analyse des comportements non verbaux des résidents

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00102	PSYCH/DEL	Ouvrage	Ans	Ouvrages	Prêt autorisé Disponible

Démence et projet de vie : accompagner les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée / Cécile Delamarre

Public ISBD Titre : Démence et projet de vie : accompagner les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Delamarre, Auteur ; Pascal Champvert, Préfacier, etc. ; Michel Servais, Préfacier, etc. Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2007 Collection : Action sociale Importance : XV-222 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-050666-8 Langues : Français Catégories : Démences Psychologie:Psychologie appliquée:Assistance Tags : Alzheimer  Démence sénile  Aspect psychologique  Autonomie  Équipements de santé mentale  Services de santé mentale  Études de cas  Qualité de vie  intelligence sensori-motrice  intelligence sémiotique  pouvoir personnel  autonomie  déficience  accompagnement  ateliers sensoriels Résumé : Ce livre ouvre la voie à la possibilité d'un regard différent et personnel sur les adultes âgés atteints d'une maladie neurodégénérative appelée " démence ", qu'elle soit de type Alzheimer ou autre. Écrit dans la perspective de partager ce regard et une méthode avec tous ceux qui accompagnent ces adultes âgés " déments " à titre professionnel ou familial, le propos de l'ouvrage est le plus global et le plus concret possible. L'auteur propose : des données neurophysiologiques et psychologiques ; des réflexions et des questions sur le poids du regard que nous portons sur ces personnes et sur la nature de ce que nous leur proposons dans les liens que nous établissons avec elles ; des réflexions sur le pouvoir personnel et l'autonomie ; des propositions concrètes sur la façon d'intégrer le projet de vie de ces personnes dans le projet institutionnel. À travers ces réflexions, il sera question de sens. Sens de nos interventions (que signifie accompagner ces personnes au quotidien et pourquoi ?) ; mais aussi sens de la vie : la démence nous renvoie sans cesse à des questionnements qui touchent à l'essence même de notre humanité. Démence et projet de vie : accompagner les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée [texte imprimé] / Cécile Delamarre, Auteur ; Pascal Champvert, Préfacier, etc. ; Michel Servais, Préfacier, etc. . - Paris : Dunod, 2007 . - XV-222 p.. - (Action sociale) . ISBN : 978-2-10-050666-8 Langues : Français Catégories : Démences Psychologie:Psychologie appliquée:Assistance Tags : Alzheimer  Démence sénile  Aspect psychologique  Autonomie  Équipements de santé mentale  Services de santé mentale  Études de cas  Qualité de vie  intelligence sensori-motrice  intelligence sémiotique  pouvoir personnel  autonomie  déficience  accompagnement  ateliers sensoriels Résumé : Ce livre ouvre la voie à la possibilité d'un regard différent et personnel sur les adultes âgés atteints d'une maladie neurodégénérative appelée " démence ", qu'elle soit de type Alzheimer ou autre. Écrit dans la perspective de partager ce regard et une méthode avec tous ceux qui accompagnent ces adultes âgés " déments " à titre professionnel ou familial, le propos de l'ouvrage est le plus global et le plus concret possible. L'auteur propose : des données neurophysiologiques et psychologiques ; des réflexions et des questions sur le poids du regard que nous portons sur ces personnes et sur la nature de ce que nous leur proposons dans les liens que nous établissons avec elles ; des réflexions sur le pouvoir personnel et l'autonomie ; des propositions concrètes sur la façon d'intégrer le projet de vie de ces personnes dans le projet institutionnel. À travers ces réflexions, il sera question de sens. Sens de nos interventions (que signifie accompagner ces personnes au quotidien et pourquoi ?) ; mais aussi sens de la vie : la démence nous renvoie sans cesse à des questionnements qui touchent à l'essence même de notre humanité.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00068	PSYCH/DEL	Ouvrage	Ans	Ouvrages	Prêt autorisé Disponible

Prendre en charge les personnes âgées dépendantes / Michel Personne

Public ISBD Titre : Prendre en charge les personnes âgées dépendantes Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Personne, Auteur Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1998 Collection : Action sociale Importance : VII-183 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-004053-7 Langues : Français Catégories : Individu:Sujet âgé Psychologie:Personnalité:Dépendance Thérapeutique:Prise en charge Tags : Dépendance  Dépendance chez la personne âgée  Comportement d'aide  Personne fragile  Services de santé  Aide sociale aux personnes âgées  Relations entre professionnels de santé et patients  prise en charge  contraintes sociales  relation  l'aide aux aidants Résumé : Prendre en charge les personnes âgées dépendantes, ce n'est pas seulement s'occuper de leur mort biologique, c'est d'abord lutter contre des dépendances qui ne sont pas toutes irrévocables. La première partie de cet ouvrage démontre la nécessité pour le soignant de prendre conscience des diverses dépendances surajoutées par le milieu de vie lui-même. Non perçues, elles contribuent à accélérer la mort sociale du sujet déjà fragilisé par l'âge. Un double écueil guette en effet les professionnels : la résignation mais aussi la tentation de trop stimuler. L'auteur illustre la nécessité d'un bon usage de la relation d'aide qui prend en considération les personnes âgées comme des adultes et non comme de vieux enfants régressifs. Même si aucune guérison n'est envisageable, il existe des moyens précis d'enrichir la relation de soins en prolongeant la prise en compte du corps organique par une spiritualité en actes. C'est l'objet de la seconde partie consacrée à tout ce qui rend possible un véritable dialogue avec la personne sans accroître la situation handicapante : acceptation du conflit, maîtrise de l'écoute, prise de conscience de son corps propre. Un livre important qui éclairera tous les professionnels oeuvrant dans le champ de la gérontologie et de la gériatrie, parce qu'il propose, à partir de l'exploitation systématique de situations concrètes, une vision réellement solidaire de la dépendance. Prendre en charge les personnes âgées dépendantes [texte imprimé] / Michel Personne, Auteur . - Paris : Dunod, 1998 . - VII-183 p.. - (Action sociale) . ISBN : 978-2-10-004053-7 Langues : Français Catégories : Individu:Sujet âgé Psychologie:Personnalité:Dépendance Thérapeutique:Prise en charge Tags : Dépendance  Dépendance chez la personne âgée  Comportement d'aide  Personne fragile  Services de santé  Aide sociale aux personnes âgées  Relations entre professionnels de santé et patients  prise en charge  contraintes sociales  relation  l'aide aux aidants Résumé : Prendre en charge les personnes âgées dépendantes, ce n'est pas seulement s'occuper de leur mort biologique, c'est d'abord lutter contre des dépendances qui ne sont pas toutes irrévocables. La première partie de cet ouvrage démontre la nécessité pour le soignant de prendre conscience des diverses dépendances surajoutées par le milieu de vie lui-même. Non perçues, elles contribuent à accélérer la mort sociale du sujet déjà fragilisé par l'âge. Un double écueil guette en effet les professionnels : la résignation mais aussi la tentation de trop stimuler. L'auteur illustre la nécessité d'un bon usage de la relation d'aide qui prend en considération les personnes âgées comme des adultes et non comme de vieux enfants régressifs. Même si aucune guérison n'est envisageable, il existe des moyens précis d'enrichir la relation de soins en prolongeant la prise en compte du corps organique par une spiritualité en actes. C'est l'objet de la seconde partie consacrée à tout ce qui rend possible un véritable dialogue avec la personne sans accroître la situation handicapante : acceptation du conflit, maîtrise de l'écoute, prise de conscience de son corps propre. Un livre important qui éclairera tous les professionnels oeuvrant dans le champ de la gérontologie et de la gériatrie, parce qu'il propose, à partir de l'exploitation systématique de situations concrètes, une vision réellement solidaire de la dépendance.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00009	GERIA/PER	Ouvrage	Ans	Ouvrages	Prêt autorisé Disponible

Soigner la relation en fin de vie : familles, malades, soignants / Marie-Sylvie Richard

Public ISBD Titre : Soigner la relation en fin de vie : familles, malades, soignants Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Sylvie Richard, Auteur ; Danièle Brun, Préfacier, etc. Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2004 Collection : Action sociale Importance : XVI-172 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-048475-1 Langues : Français Catégories : Relations Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs:Accompagnement de la fin de vie Tags : Accompagnement de la fin de vie  Soins en phase terminale  Aspect moral  Malades en phase terminale  Relations personnel médical-patient  Relations personnel médical-famille  Soins terminaux Résumé : En fin de vie, la relation entre les soignants et les familles des malades s'avère fréquemment difficile, même dans les unités de soins palliatifs. Marie Sylvie Richard a cherché à comprendre la souffrance sous-jacente. En réponse à la question " Pour vous, qu'est-ce qui est le plus difficile ? ", les familles ont exprimé leur épuisement, leur inquiétude, leur sentiment de culpabilité et la difficulté du travail de séparation. Cette souffrance des familles ne peut être isolée de celle des malades, ni de celle des soignants. Grâce à une réflexion approfondie, enrichie par la psychanalyse et la philosophie, l'auteur fait redécouvrir la visée éthique, les enjeux de la relation et certaines finalités de l'acte de soigner. Cet ouvrage invite à modifier certaines pratiques hospitalières et propose des orientations : encourager l'accueil de la famille à l'hôpital ; développer l'interdisciplinarité ; promouvoir enfin une éthique dialogique. Si ce livre témoigne des soins palliatifs, il s'adresse plus largement à tous les acteurs de santé, professionnels et bénévoles, qui ont à cœur de prendre soin de la relation dans leur pratique et aux familles qui souhaitent trouver des mots pour exprimer leur souffrance. Soigner la relation en fin de vie : familles, malades, soignants [texte imprimé] / Marie-Sylvie Richard, Auteur ; Danièle Brun, Préfacier, etc. . - Paris : Dunod, 2004 . - XVI-172 p.. - (Action sociale) . ISBN : 978-2-10-048475-1 Langues : Français Catégories : Relations Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs:Accompagnement de la fin de vie Tags : Accompagnement de la fin de vie  Soins en phase terminale  Aspect moral  Malades en phase terminale  Relations personnel médical-patient  Relations personnel médical-famille  Soins terminaux Résumé : En fin de vie, la relation entre les soignants et les familles des malades s'avère fréquemment difficile, même dans les unités de soins palliatifs. Marie Sylvie Richard a cherché à comprendre la souffrance sous-jacente. En réponse à la question " Pour vous, qu'est-ce qui est le plus difficile ? ", les familles ont exprimé leur épuisement, leur inquiétude, leur sentiment de culpabilité et la difficulté du travail de séparation. Cette souffrance des familles ne peut être isolée de celle des malades, ni de celle des soignants. Grâce à une réflexion approfondie, enrichie par la psychanalyse et la philosophie, l'auteur fait redécouvrir la visée éthique, les enjeux de la relation et certaines finalités de l'acte de soigner. Cet ouvrage invite à modifier certaines pratiques hospitalières et propose des orientations : encourager l'accueil de la famille à l'hôpital ; développer l'interdisciplinarité ; promouvoir enfin une éthique dialogique. Si ce livre témoigne des soins palliatifs, il s'adresse plus largement à tous les acteurs de santé, professionnels et bénévoles, qui ont à cœur de prendre soin de la relation dans leur pratique et aux familles qui souhaitent trouver des mots pour exprimer leur souffrance.

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
00069	THERA/RIC	Ouvrage	Ans	Ouvrages	Prêt autorisé Disponible

---

page 1/1