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Auteur Thierry Pepersack |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheL’annonce du diagnostic de la maladie d’Alzheimer / Thierry Pepersack
Titre : L’annonce du diagnostic de la maladie d’Alzheimer Titre original : Disclosing a diagnosis of Alzheimer’s disease Type de document : document électronique Auteurs : Thierry Pepersack, Auteur Année de publication : 2008 Importance : 5 p. Note générale : Article paru dans la Revue Médicale de Bruxelles 29 : pp.89-93 Langues : Français Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer
Diagnostic
Législation:Droits des patientsRésumé : Quel est le pourcentage des médecins qui annoncent le diagnostic de la maladie d’Alzheimer à leurs patients ? Cette démarche augmente-t-elle significativement le risque de dépression, le risque de suicide ou au contraire l’adhésion aux soins ? Les aidants souhaitent-ils que l’on fasse part du diagnostic à leurs parents ? Si eux-mêmes étaient un jour atteints de la maladie, souhaiteraient-ils que leur médecin les en informe ? Les arguments pour ou contre l’annonce du diagnostic sont avancés puis une stratégie d’annonce est proposée dans le but de transmettre un message clair au patient et à sa famille ou à son aidant principal. Une approche pluridisciplinaire est primordiale. L’empathie est la réaction professionnelle optimale face à la réaction émotionnelle. L’annonce a globalement un impact plutôt positif mais les risques doivent être appréciés et contrôlés. L’annonce est un véritable acte médical nécessitant un abord technique.
L’annonce du diagnostic de la maladie d’Alzheimer = Disclosing a diagnosis of Alzheimer’s disease [document électronique] / Thierry Pepersack, Auteur . - 2008 . - 5 p.
Article paru dans la Revue Médicale de Bruxelles 29 : pp.89-93
Langues : Français
Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer
Diagnostic
Législation:Droits des patientsRésumé : Quel est le pourcentage des médecins qui annoncent le diagnostic de la maladie d’Alzheimer à leurs patients ? Cette démarche augmente-t-elle significativement le risque de dépression, le risque de suicide ou au contraire l’adhésion aux soins ? Les aidants souhaitent-ils que l’on fasse part du diagnostic à leurs parents ? Si eux-mêmes étaient un jour atteints de la maladie, souhaiteraient-ils que leur médecin les en informe ? Les arguments pour ou contre l’annonce du diagnostic sont avancés puis une stratégie d’annonce est proposée dans le but de transmettre un message clair au patient et à sa famille ou à son aidant principal. Une approche pluridisciplinaire est primordiale. L’empathie est la réaction professionnelle optimale face à la réaction émotionnelle. L’annonce a globalement un impact plutôt positif mais les risques doivent être appréciés et contrôlés. L’annonce est un véritable acte médical nécessitant un abord technique.
Documents numériques
L’annonce du diagnostic de la maladie d’AlzheimerAdobe Acrobat PDFDémence et perte cognitive : prise en charge du patient et de sa famille / Jean-Emile Vanderheyden
Titre : Démence et perte cognitive : prise en charge du patient et de sa famille Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Emile Vanderheyden, Editeur scientifique ; Bernard Kennes, Editeur scientifique ; Thierry Pepersack, Préfacier, etc. ; Robert Moulias, Postfacier, auteur du colophon, etc. Mention d'édition : 2e édition Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur Année de publication : 2017 Collection : Questions de personne Sous-collection : Série neuropsychologie Importance : 526 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8073-0265-5 Note générale : Ouvrage initialement publié en 2009 chez le même éditeur sous le titre : "La prise en charge des démences : approches transdisciplinaires du patient et de sa famille : Alzheimer, Parkinson et autres démences" Langues : Français Catégories : Démences
Relations
Thérapeutique:Prise en chargeTags : Démence sénile Personnes âgées malades mentales Protection assistance Relations famille-malade traitement médicamenteux rééducation et réadaptation Relations entre professionnels de santé et patients Relations famille-professionnel de santé prise en charge du patient Troubles du sommeil traitements médicamenteux traitements non médicamenteux neurochirurgie snoezelen ateliers multisensoriels mnémothérapie démence vasculaire démence à corps de Lewy maladie de Parkinson démences fronto-temporales Résumé : La perte cognitive et son stade évolué, la démence, sont un fléau majeur de ce début de XXIe siècle. Le nombre de cas déclarés a augmenté de 50 % à la charnière de l’an 2000 et ne fait que s’aggraver dans le monde entier. Le vieillissement de la population est le premier moteur de cette « pandémie ». Cependant, nous restons assez démunis, tant au niveau diagnostique que thérapeutique, devant cette pathologie cérébrale. Dès lors, il importe non pas de « donner des années à la vie », mais plutôt de garantir la qualité de vie.
Pour répondre à ces préoccupations légitimes, cet ouvrage propose une approche transdisciplinaire sans doute la plus efficace, car elle remet le patient, sa famille et les soignants simultanément au cœur du processus et tient compte de leur vécu pour les aider à avancer. Les traitements non médicamenteux, l’éducation thérapeutique, le soutien aux aidants sont largement abordés. Les nouveaux médicaments actifs, qui suscitent de grands espoirs, sont présentés en fin d’ouvrage, de même que les tests génétiques et leurs applications possibles. Cet outil de référence est destiné à tous les soignants concernés par la perte cognitive et la démence. Particulièrement complet, il aborde sans tabou tous les aspects de la prise en charge, du suivi psychologique et médical aux aspects juridiques ou de confort, afin d’aider les professionnels à accompagner les patients et leur famille vers un maximum de bien-être.
Démence et perte cognitive : prise en charge du patient et de sa famille [texte imprimé] / Jean-Emile Vanderheyden, Editeur scientifique ; Bernard Kennes, Editeur scientifique ; Thierry Pepersack, Préfacier, etc. ; Robert Moulias, Postfacier, auteur du colophon, etc. . - 2e édition . - Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur, 2017 . - 526 p.. - (Questions de personne. Série neuropsychologie) .
ISBN : 978-2-8073-0265-5
Ouvrage initialement publié en 2009 chez le même éditeur sous le titre : "La prise en charge des démences : approches transdisciplinaires du patient et de sa famille : Alzheimer, Parkinson et autres démences"
Langues : Français
Catégories : Démences
Relations
Thérapeutique:Prise en chargeTags : Démence sénile Personnes âgées malades mentales Protection assistance Relations famille-malade traitement médicamenteux rééducation et réadaptation Relations entre professionnels de santé et patients Relations famille-professionnel de santé prise en charge du patient Troubles du sommeil traitements médicamenteux traitements non médicamenteux neurochirurgie snoezelen ateliers multisensoriels mnémothérapie démence vasculaire démence à corps de Lewy maladie de Parkinson démences fronto-temporales Résumé : La perte cognitive et son stade évolué, la démence, sont un fléau majeur de ce début de XXIe siècle. Le nombre de cas déclarés a augmenté de 50 % à la charnière de l’an 2000 et ne fait que s’aggraver dans le monde entier. Le vieillissement de la population est le premier moteur de cette « pandémie ». Cependant, nous restons assez démunis, tant au niveau diagnostique que thérapeutique, devant cette pathologie cérébrale. Dès lors, il importe non pas de « donner des années à la vie », mais plutôt de garantir la qualité de vie.
Pour répondre à ces préoccupations légitimes, cet ouvrage propose une approche transdisciplinaire sans doute la plus efficace, car elle remet le patient, sa famille et les soignants simultanément au cœur du processus et tient compte de leur vécu pour les aider à avancer. Les traitements non médicamenteux, l’éducation thérapeutique, le soutien aux aidants sont largement abordés. Les nouveaux médicaments actifs, qui suscitent de grands espoirs, sont présentés en fin d’ouvrage, de même que les tests génétiques et leurs applications possibles. Cet outil de référence est destiné à tous les soignants concernés par la perte cognitive et la démence. Particulièrement complet, il aborde sans tabou tous les aspects de la prise en charge, du suivi psychologique et médical aux aspects juridiques ou de confort, afin d’aider les professionnels à accompagner les patients et leur famille vers un maximum de bien-être.
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Titre suivant Démence et perte cognitive : prise en charge du patient et de sa famille / Jean-Emile Vanderheyden
Titre : La prise en charge des démences : approches transdisciplinaires du patient et de sa famille : Alzheimer, Parkinson et autres démences Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Emile Vanderheyden, Auteur ; Bernard Kennes, Auteur ; Thierry Pepersack, Préfacier, etc. ; Robert Moulias, Postfacier, auteur du colophon, etc. Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur Année de publication : 2009 Collection : Questions de personne, ISSN 2034-1644 Importance : 373 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-0959-2 Langues : Français Catégories : Démences
Thérapeutique:Prise en chargeTags : Maladies mentales chez la personne âgée Démence Personnes âgées Protection assistance Relations famille-malade Maladie de Parkinson Maladie d'Alzheimer patient famille approche transdisciplinaire Résumé : La démence, au sens large, est le fléau de ce début de XXIe siècle. Le nombre de cas déclaré a augmenté de 50 % à la charnière de l’an 2000. Cet affaiblissement intellectuel de la personne âgée est surtout dû, à notre époque, aux affections dégénératives, comme la maladie d’Alzheimer par exemple. Le vieillissement de la population dans nos sociétés industrialisées explique cette augmentation. Cependant, nous restons assez démunis tant au niveau diagnostic qu’au niveau thérapeutique devant cette pathologie cérébrale. Le problème n’est pas de « donner des années à la vie, mais plutôt de garantir la qualité de vie », comme l’explique Bernard Kennes. Les maîtres mots de la prise en charge de personnes atteintes de démence, que ce soient à domicile ou en institution, doivent être « autonomie et dignité ». Le patient est et reste un être humain avant tout. Pour répondre à ces légitimes préoccupations, l’approche transdisciplinaire est sans doute la plus efficace. Car elle remet le patient, sa famille et les soignants simultanément au cœur du processus de prise en charge. Elle tient compte du vécu et de l’histoire des différents acteurs pour les aider à avancer dans ce lourd et difficile chemin. La plupart des démences sont en effet incurables. Particulièrement complet, cet ouvrage aborde, sans tabou, tous les aspects de la prise en charge : du suivi psychologique et médical aux aspects purement juridique ou de confort. Appelé à être un outil de référence, il est destiné aux patients et à leurs proches, mais aussi à tous les soignants concernés par les démences : les médecins (généralistes et spécialistes), le personnel infirmier, les kinésithérapeutes, les logopèdes, les ergothérapeutes, les nutritionnistes, les assistants sociaux, les psychologues ou encore, les directeurs de maison de repos…
La prise en charge des démences : approches transdisciplinaires du patient et de sa famille : Alzheimer, Parkinson et autres démences [texte imprimé] / Jean-Emile Vanderheyden, Auteur ; Bernard Kennes, Auteur ; Thierry Pepersack, Préfacier, etc. ; Robert Moulias, Postfacier, auteur du colophon, etc. . - Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur, 2009 . - 373 p.. - (Questions de personne, ISSN 2034-1644) .
Titre suivant Démence et perte cognitive : prise en charge du patient et de sa famille / Jean-Emile Vanderheyden
ISBN : 978-2-8041-0959-2
Langues : Français
Catégories : Démences
Thérapeutique:Prise en chargeTags : Maladies mentales chez la personne âgée Démence Personnes âgées Protection assistance Relations famille-malade Maladie de Parkinson Maladie d'Alzheimer patient famille approche transdisciplinaire Résumé : La démence, au sens large, est le fléau de ce début de XXIe siècle. Le nombre de cas déclaré a augmenté de 50 % à la charnière de l’an 2000. Cet affaiblissement intellectuel de la personne âgée est surtout dû, à notre époque, aux affections dégénératives, comme la maladie d’Alzheimer par exemple. Le vieillissement de la population dans nos sociétés industrialisées explique cette augmentation. Cependant, nous restons assez démunis tant au niveau diagnostic qu’au niveau thérapeutique devant cette pathologie cérébrale. Le problème n’est pas de « donner des années à la vie, mais plutôt de garantir la qualité de vie », comme l’explique Bernard Kennes. Les maîtres mots de la prise en charge de personnes atteintes de démence, que ce soient à domicile ou en institution, doivent être « autonomie et dignité ». Le patient est et reste un être humain avant tout. Pour répondre à ces légitimes préoccupations, l’approche transdisciplinaire est sans doute la plus efficace. Car elle remet le patient, sa famille et les soignants simultanément au cœur du processus de prise en charge. Elle tient compte du vécu et de l’histoire des différents acteurs pour les aider à avancer dans ce lourd et difficile chemin. La plupart des démences sont en effet incurables. Particulièrement complet, cet ouvrage aborde, sans tabou, tous les aspects de la prise en charge : du suivi psychologique et médical aux aspects purement juridique ou de confort. Appelé à être un outil de référence, il est destiné aux patients et à leurs proches, mais aussi à tous les soignants concernés par les démences : les médecins (généralistes et spécialistes), le personnel infirmier, les kinésithérapeutes, les logopèdes, les ergothérapeutes, les nutritionnistes, les assistants sociaux, les psychologues ou encore, les directeurs de maison de repos…
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