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La société malade d'Alzheimer / Michel Billé
Titre : La société malade d'Alzheimer Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Billé, Auteur Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2014 Collection : L'âge et la vie : prendre soin des personnes âgées... et des autres Importance : 150 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-4213-2 Langues : Français Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer
SociologieTags : Alzheimer Aspect social Vieillesse Personnes âgées Protection assistance Résumé : Et si la maladie d’Alzheimer était d’abord une atteinte du corps social avant d’être une atteinte des personnes chez qui elle fait l’objet d’un diagnostic ? Et si la maladie d’Alzheimer était comme une métaphore qui parle moins, peut-être, du malade que de la société dans laquelle il se débat ? Avançant en âge, certains d’entre nous développent des signes de vieillissement dit pathologique, dans leur corps et dans leurs comportements. Ces symptômes de vieillesse visibles dans l’instant racontent une vie, parlent d’une histoire et d’un contexte dans lequel elle s’est déroulée. Se pourrait-il que le mal dont ils souffrent nous donne à comprendre quelque chose de notre société, de son fonctionnement, des rapports qui s’y nouent ou s’y dénouent, de la manière dont cette société traite ceux qui la composent et leur donne à vivre des situations qui, potentiellement au moins, les rendent malades ? Perturbation du rapport au temps, à l’espace, amnésie collective, perturbation de la langue et de la capacité à nouer des relations sont autant de symptômes d’une société malade, société de déliaison… qui peine à nouer pour ses vieux et avec eux des relations de solidarité. Alors « symptômes de vieillesse ou vieillards symptômes », de quoi nous parlent donc les malades d’Alzheimer ? La société malade d'Alzheimer [texte imprimé] / Michel Billé, Auteur . - Toulouse : Érès, 2014 . - 150 p.. - (L'âge et la vie : prendre soin des personnes âgées... et des autres) .
ISBN : 978-2-7492-4213-2
Langues : Français
Catégories : Démences:Maladie d'Alzheimer
SociologieTags : Alzheimer Aspect social Vieillesse Personnes âgées Protection assistance Résumé : Et si la maladie d’Alzheimer était d’abord une atteinte du corps social avant d’être une atteinte des personnes chez qui elle fait l’objet d’un diagnostic ? Et si la maladie d’Alzheimer était comme une métaphore qui parle moins, peut-être, du malade que de la société dans laquelle il se débat ? Avançant en âge, certains d’entre nous développent des signes de vieillissement dit pathologique, dans leur corps et dans leurs comportements. Ces symptômes de vieillesse visibles dans l’instant racontent une vie, parlent d’une histoire et d’un contexte dans lequel elle s’est déroulée. Se pourrait-il que le mal dont ils souffrent nous donne à comprendre quelque chose de notre société, de son fonctionnement, des rapports qui s’y nouent ou s’y dénouent, de la manière dont cette société traite ceux qui la composent et leur donne à vivre des situations qui, potentiellement au moins, les rendent malades ? Perturbation du rapport au temps, à l’espace, amnésie collective, perturbation de la langue et de la capacité à nouer des relations sont autant de symptômes d’une société malade, société de déliaison… qui peine à nouer pour ses vieux et avec eux des relations de solidarité. Alors « symptômes de vieillesse ou vieillards symptômes », de quoi nous parlent donc les malades d’Alzheimer ? Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00019 SOCIO/BIL Ouvrage Ans Ouvrages Prêt autorisé
DisponibleFins de vie, éthique et société / Emmanuel Hirsch
Titre : Fins de vie, éthique et société Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Hirsch, Auteur ; Alain Cordier, Préfacier, etc. Editeur : Toulouse : Érès Année de publication : 2016 Collection : Espace éthique, ISSN 2105-519X Importance : 853 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-5190-5 Langues : Français Catégories : Santé:Santé publique:Éthique
Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs:Accompagnement de la fin de vieTags : Fin de vie aspect social Accompagnement de la fin de vie Soins en phase terminale Éthique médicale Soins terminaux Résumé : Cette réédition totalement revue et enrichie contribue à une appropriation des évolutions législatives portées par la loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie (droits de la personne, sédation profonde et continue, souffrance, directives anticipées opposables, etc.). Les conditions du mourir interrogent à la fois nos obligations sociales et les exigences du soin. Alors que s'instaurent une nouvelle culture de la fin de vie, de nouvelles solidarités, quelles seront les incidences sur les pratiques professionnelles au service de la personne malade et de ses proches ? Ces situations toujours singulières, irréductibles aux débats généraux portant sur « la mort dans la dignité » justifient une exigence de clarification, la restitution d’expériences et la transmission de savoirs vrais.
Avec la participation de 110 auteurs, médecins, infirmiers, psychologues, psychanalystes, orthophonistes, psychomotriciens, sociologues, juristes, bénévoles, philosophes, anthropologues.
Fins de vie, éthique et société [texte imprimé] / Emmanuel Hirsch, Auteur ; Alain Cordier, Préfacier, etc. . - Toulouse : Érès, 2016 . - 853 p.. - (Espace éthique, ISSN 2105-519X) .
ISBN : 978-2-7492-5190-5
Langues : Français
Catégories : Santé:Santé publique:Éthique
Thérapeutique:Soins aux patients:Soins palliatifs:Accompagnement de la fin de vieTags : Fin de vie aspect social Accompagnement de la fin de vie Soins en phase terminale Éthique médicale Soins terminaux Résumé : Cette réédition totalement revue et enrichie contribue à une appropriation des évolutions législatives portées par la loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie (droits de la personne, sédation profonde et continue, souffrance, directives anticipées opposables, etc.). Les conditions du mourir interrogent à la fois nos obligations sociales et les exigences du soin. Alors que s'instaurent une nouvelle culture de la fin de vie, de nouvelles solidarités, quelles seront les incidences sur les pratiques professionnelles au service de la personne malade et de ses proches ? Ces situations toujours singulières, irréductibles aux débats généraux portant sur « la mort dans la dignité » justifient une exigence de clarification, la restitution d’expériences et la transmission de savoirs vrais.
Avec la participation de 110 auteurs, médecins, infirmiers, psychologues, psychanalystes, orthophonistes, psychomotriciens, sociologues, juristes, bénévoles, philosophes, anthropologues.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 00493 SANTE/HIR Ouvrage Ans Ouvrages Prêt autorisé
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